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台盼蓝染色
技术介绍
台盼蓝是一种偶氮染料。活细胞有完整的膜结构，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。
实验流程
固定—台盼蓝染色—拍照
实验步骤
1、取适量的植物台盼蓝染液A与无水乙醇按照1:1比例稀释，用镊子将植株幼苗或植物叶片从固定液中取出，浸入纯水中来回漂洗5次，置于滤纸上吸干多余水分后浸入该稀释液中，室温避光染色2-6 h。
2、用镊子将植株幼苗或者叶片取出，浸入纯水中来回漂洗5次，置于滤纸上吸干多余水分后，浸入植物台盼蓝染液B中处理3-16h。
3、用镊子取出植株幼苗或者叶片，浸入纯水中来回漂洗5次，置于滤纸上吸干多余水分后，于装有20ml植物台盼蓝染液C的标本瓶中常温保存，30min后拍照保存结果。
案例：实验结果展示
结果判读
植株幼苗或叶片中的死细胞或者细胞膜破损的部位会呈深蓝色，其它部位近乎无色。
送样运输要求
1.样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上，常温运输送样。
2.切勿固定时间过长，切勿冷冻结冰。
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