台盼蓝是一种偶氮染料。活细胞有完整的膜结构,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。
固定—台盼蓝染色—拍照
1、取适量的植物台盼蓝染液A与无水乙醇按照1:1比例稀释,用镊子将植株幼苗或植物叶片从固定液中取出,浸入纯水中来回漂洗5次,置于滤纸上吸干多余水分后浸入该稀释液中,室温避光染色2-6 h。
2、用镊子将植株幼苗或者叶片取出,浸入纯水中来回漂洗5次,置于滤纸上吸干多余水分后,浸入植物台盼蓝染液B中处理3-16h。
3、用镊子取出植株幼苗或者叶片,浸入纯水中来回漂洗5次,置于滤纸上吸干多余水分后,于装有20ml植物台盼蓝染液C的标本瓶中常温保存,30min后拍照保存结果。
植株幼苗或叶片中的死细胞或者细胞膜破损的部位会呈深蓝色,其它部位近乎无色。
1.样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上,常温运输送样。
2.切勿固定时间过长,切勿冷冻结冰。